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Gegenstand dieser Arbeit sind Untersuchungen zur Detektion von verpackten Gefahrstoffen wie beispielsweise Explosivstoffen. Hierzu wird in einem ersten Schritt die Verpackung mittels Laserbohrens durchdrungen, um anschließend den nun freiliegenden Gefahrstoff nachweisen zu können. Dies geschieht einerseits durch eine lasergestützte Probenahme und anschließende Detektion mit gängigen chemisch-analytischen Verfahren sowie direkt bei der Wechselwirkung zwischen Laser und Gefahrstoff mittels Ramanspektroskopie. Zudem werden schnelle in situ-Techniken im Hinblick auf ihre Eignung zur Überwachung des Laserbohrprozesses untersucht. Hier werden kostengünstige und kompakte Sensortechniken (Messung der Prozessgase durch Halbleitergassensoren, Messung des Luftschalls mittels Kondensatormikrofon) mit aufwendigeren und komplexeren spektroskopischen Verfahren (Plasma- und Ramanspektroskopie) bewertend verglichen. Anhand ausgewählter Modellsysteme in verkleinertem Maßstab werden die unterschiedlichen Verfahren unter Verwendung gängiger Verpackungs- und Hüllenmaterialien sowie anhand ausgewählter Explosivstoffe charakterisiert. Für das Laserverfahren kommen gepulste Nd:YAG Laser mit unterschiedlichen Emissionswellenlängen zum Einsatz.

Once aberrantly activated, the Wnt/βcatenin pathway may result in uncontrolled proliferation and eventually cancer. Efforts to counter and inhibit this pathway are mainly directed against βcatenin, as it serves a role on the cytoplasm and the nucleus. In addition, speciallygenerated lymphocytes are recruited for the purpose of treating liver cancer. Peripheral blood mononuclear lymphocytes are expanded by the timely addition of interferon γ, interleukin (IL)1β, IL2 and anticluster of differentiation 3 antibody. The resulting cells are called cytokineinduced killer (CIK) cells. The present study utilised these cells and combine them with drugs inhibiting the Wnt pathway in order to examine whether this resulted in an improvement in the killing ability of CIK cells against liver cancer cells. Drugs including ethacrynic acid (EA) and ciclopirox olamine (CPX) were determined to be suitable candidates, as determined by previous studies. Drugs were administered on their own and combined with CIK cells and then a cell viability assay was performed. These results suggest that EAtreated cells demonstrated apoptosis and were significantly affected compared with untreated cells. Unlike EA, CPX killed normal and cancerous cells even at low concentrations. Subsequent to combining EA with CIK cells, the potency of killing was increased and a greater number of cells died, which proves a synergistic action. In summary, EA may be used as an antihepatocellular carcinoma drug, while CPX possesses a high toxicity to cancerous as well as to normal cells. It was proposed that EA should be integrated into present therapeutic methods for cancer.