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Multiple myeloma is the second most common hematological malignancy. Despite all the progress made in treating multiple myeloma, it still remains an incurable disease. Patients are left with a median survival of 4-5 years. The combined treatment of multiple myeloma with histone deacetylase inhibitors and cytokine-induced killer cells provides a promising targeted treatment option for patients. This study investigated the impact of a combined treatment compared to treatment with histone deacetylase inhibitors. The experiments revealed that a treatment with histone deacetylase (HDAC) inhibitors could reduce cell viability to 59% for KMS 18 cell line and 46% for the U-266 cell line. The combined treatment led to a decrease of cell viability to 33% for KMS 18 and 27% for the U-266 cell line, thus showing a significantly better efficacy than the single treatment.
In der Regel werden für die Hundeausbildung lose Explosivstoffe im Grammbereich eingesetzt. Deren Umgang unterliegt jedoch aufgrund des Gefährdungspotenzials und aus rechtlichen Gründen sehr strikten Regeln. Diese können nur mit Schwierigkeiten mit den Erfordernissen der Hundeausbildung in Einklang gebracht werden. Der Umgang mit hoch-brisanten Zündstoffen und Selbstlaboraten (z.B. TATP und HMTD) stellt aufgrund der nochmals erhöhten Gefährlichkeit und zusätzlicher gesetzlicher Regelungen eine spezielle Herausforderung dar. Das Poster beschreibt die EMPK® (Echtstoff-Mikromengen-Prüfkörper), die eine sichere Alternative als Trainingshilfsmittel für Sprengstoffspürhunde darstellen.
Der Asiatische Laubholzbockkäfer (Anoplophora glabripennis, kurz: ALB) ist ein Bockkäfer, der 2001 seinen Weg nach Europa fand. Er ist als Quarantäneschaderreger eingestuft und muss in Europa bekämpft werden. Eine der Möglichkeiten zum Aufspüren befallener Bäume ist der Einsatz von Spürhunden. Die Einstufung des ALB als Quarantäneschädling bringt große Probleme bei der Verwendung von Trainingsmaterial mit sich. Da es sich zudem um biologisches Material handelt, das geruchchemisch Änderungen und Variationen unterworfen ist, und da die für den Hund relevanten Geruchsstoffe nicht bekannt sind, ist es häufig schwierig, geeignete und frische Geruchsträger als Trainingshilfsmittel zur Verfügung zu stellen.
Vor Gericht werden Einsätze geruchsdifferenzierender Hunde derzeit nur unter bestimmten Voraussetzungen als Indizien-Beweis zugelassen (dokumentierter, ausreichender Ausbildungsstand des Hundes, Bestätigung der Suche durch zweiten Hund). Oft sind Leistungsgrenzen der Hunde hinsichtlich Alter der Geruchsspur, Einfluss bestimmter Witterungsbedingungen (Temperatur, Feuchtigkeit, etc.) auf die Detektierbarkeit menschlicher Geruchsspuren unklar und umstritten. Auch ist bis heute nicht wissenschaftlich untersucht, welche Bestandteile und Einzelsubstanzen des humanen Geruchs für die Hunde tatsächlich wahrnehmbar und wichtig zur Personensuche und -identifikation sind. Daher widmet sich ein aktuelles Promotionsprojekt im Institut für Detektionstechnologien der Erforschung dieser Fragen.
Exosomes derived from human autologous conditioned serum are nanocarriers for IL-6 and TNF-alfa
(2017)
An der Hochschule Bonn-Rhein-Sieg fand im September 2016 das dritte internationale Symposium für Odorologie „Faszinosum Spürhunde, Gefahren sichtbar machen – Gefahren abwenden“ statt. Die große Nachfrage bei Behörden, Hundeführern, Wissenschaft und Justiz zeigt auf, wie wichtig dieser Wissensaustausch auch weiterhin sein wird.
Die Welt der Hundenase und die Faszination, die die Zusammenarbeit mit dem „Besten Freund des Menschen“ mit sich bringt, eröffnet uns immer weitere Einsatzmöglichkeiten dieser Spürnase. Erfahrungsberichte, Fallbeispiele und Erkenntnisse aus Kynologie und Wissenschaft haben die Veranstaltung erneut zu einem Diskussionsforum gestaltet. Neue Projekte und interdisziplinäre Zusammenarbeit sind ins Leben gerufen worden und machen Neugierig auf zukünftige Veranstaltungen.
In silico Epitope Mapping of Glucose-6-Phosphate Isomerase: A Rheumatoid Arthritis Autoantigen
(2017)
Rheumatoid arthritis-like symptoms can be initiated experimentally in naive K/BxN mice by simultaneously administering the two monoclonal antibodies 11H3 and 46H9. Both antibodies specifically recognize Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI), a known auto antigen in RA patients. Amino acid sequences of the Fv parts of the antibodies were determined by translating the respective hybridoma DNA sequences and served for threedimensional structure modeling of the paratope regions. In silico docking of both Fv antibody structure models to the X-ray structures of the homodimeric murine GPI as well as to the homodimeric human GPI predicted the murine epitope of the 11H3 antibodies to comprise partial amino acid sequences QRVRSGDWKGYTGKS (aa134-148) and AAKDPSAVAK (aa232-241), generating an assembled (conformational) epitope. The 11H3 epitope on human GPI encompasses the matching partial amino acid sequences QRVRSGDWKGYTGKT (aa134-148) and AAKDPSAVAK (aa232-241). The epitope of the 46H9 antibody was determined to consist of the partial murine GPI amino acid sequence RKELQAAGKSPEDLEK (aa446-461) and the human GPI amino acid sequence RKELQAAGKSPEDLER (aa446-461), respectively, resembling consecutive (linear) epitopes. The predicted epitopes were verified by mass spectrometric epitope mapping using synthetic epitope peptides. Peptide QRVRSGDWKGYTGKS[GSMSGS] AAKDPSAAK included a small spacer sequence in between the epitope sequences, mimicking the assembled epitope for the 11H3 antibody. The peptide RKELQAAGKSPEDLEK represented the consecutive epitope for the 46H9 antibody. The determined B-cell epitopes of GPI and their interactions with the monoclonal antibodies provide a detailed structural understanding of immunological disease onset mechanisms in a mouse model of rheumatoid arthritis.